TUDATOS GYERMEKVÁLLALÁS
Tünetmentesen is jelen lehetnek
Bizonyos öröklött genetikai variánsok befolyásolják a vér alvadási hajlamát, a tápanyagok hasznosulását vagy a méhlepény működését. Ezek tünetmentesen is jelen lehetnek, mégis hozzájárulhatnak a vetélés vagy a méhlepényi elégtelenség kialakulásához.
A VeniSafe Materna ezeket a variánsokat azonosítja, így már a várandósság tervezése vagy a terhesség korai szakaszában kideríthető, hogy elegendő-e egy életmódbeli változtatás, vagy szükség van célzott orvosi kezelésre is.
TUDATOS GYERMEKVÁLLALÁS
Kinek ajánlott?
Ezt a vizsgálatot elsősorban azoknak javasoljuk, akik:
-
Tervezik a gyermekvállalást
-
Várandósak, és szeretnék alaposabban megismerni kockázataikat
-
Termékenységi nehézségekkel vagy lombikprogrammal (IVF) néznek szembe
-
Korábban ismétlődő vetélést vagy terhességi szövődményt éltek át
MINTAVÉTEL
Mit szűr a VeniSafe Materna?
II-es faktor (protrombin) rs1799963
Ennek a variánsnak a jelenléte fokozhatja a véralvadási hajlamot, ami megnehezítheti a méhlepény megfelelő vérellátását.
V. faktor Leiden rs6025
A leggyakrabban vizsgált trombofília-variáns, amelyet szoros összefüggésbe hoznak az ismétlődő vetéléssel.
XIII-as faktor rs5985
Szerepet játszhat a méhlepény megtapadásában, ezáltal befolyásolva a vérzéses szövődmények és a vetélés kockázatát.
PAI-1 rs1799768
Lassíthatja a már kialakult vérrögök lebomlását, ami hosszabb távon trombózisra hajlamosíthat.
MTHFR rs1801133 és rs1801131
Hatással lehet a folsav és a homocisztein szintjére — mindkettő fontos szerepet játszik a beágyazódásban és a magzat egészséges fejlődésében.
MINTAVÉTEL EREDMÉNY
Hogyan működik a teszt?
01
Terhesség előtt és alatt egyaránt elvégezhető
02
Egyszerű vérmintavétellel jár
03
Az eredmény megmutatja, mely variánsok vannak jelen
04
Kóros eredmény esetén személyre szabott ajánlást kap, szükség esetén megelőző kezeléssel
Venisafe Materna tesztek
CSOMAGBAN
NIPT vizsgálat kiegészítőjeként
Mindkét elemzés ugyanabból a vérmintából elkészíthető — nincs szükség külön vérvételre.
60 000 forint
EGYÉNI VIZSGÁLATKÉNT
Önálló vizsgálatként
NIPT nélkül, önmagában is igényelhető.
84 000 forint
A genetikai tesztek eredménye tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi diagnózist vagy kezelést.
A pontos mintavételi folyamatról és a csomag megvásálásáról e-mailben, személyesen, vagy online konzultáció során tájékozódhat.