MI EZ A VIZSGÁLAT?
Amit egyetlen vizsgálat elárul
A várandósság alatt az Ön vérében a magzat genetikai anyagából is kimutatható egy kis mennyiség. Erre épül a NIPT (non-invazív prenatális teszt): invazív beavatkozás és magzati kockázat nélkül, egyetlen egyszerű vérvételből ad tájékoztatást a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek — például a Down-, Edwards- és Patau-szindróma — előfordulási valószínűségéről.
EGÉSZSÉG & KOCKÁZATBECSLÉS
Miért érdemes genetikai tesztet végezni?
A vizsgálatot a GenePlanet nemzetközi hátterű genetikai laboratóriumával közösen kínáljuk, mert:
-
Akkreditált, uniós laboratóriumi háttér
-
szigorú minőségi és adatvédelmi előírások mellett
-
-
Széles körű szűrési paletta
-
igény szerint bővíthető csomagokkal
-
-
Kiterjedt klinikai tapasztalat
-
több tízezer elvégzett vizsgálat háttértudásával
-
-
Nemzetközi szakmai elismertség
-
nőgyógyász-szakemberek ajánlásával, több országban
-
-
Magas kockázat esetén
-
díjmentes megerősítő vizsgálat partnerintézményünkben
-
TUDNIVALÓK
Amit érdemes tudni a vizsgálatról
-
Kiemelkedően megbízható: 99% feletti érzékenységgel szűri a leggyakoribb triszómiákat
-
Már a terhesség 10. hetétől elvégezhető
-
Életkortól és korábbi kockázatbecsléstől függetlenül, bármely várandós számára ajánlható
-
Ikerterhesség, lombikprogram (IVF), donor petesejtes terhesség és korábbi ismétlődő vetélés esetén is alkalmazható
-
A magzatra nézve nem jár kockázattal, mivel kizárólag az Ön véréből történik
-
Nyaki redő méréssel kombinálva még pontosabb képet ad
-
Megbízhatóságát kiterjedt nemzetközi klinikai vizsgálatok támasztják alá
-
A vizsgálat a magzat nemét is meghatározza
-
Eredménye 6–10, a kiterjesztett (Mono) vizsgálat esetén 15–17 munkanapon belül elkészül
MIRE AD VÁLASZT A VIZSGÁLAT?
A magzat mind a 46 kromoszómája
01
Számbeli eltérések
amikor egy kromoszómából a szokásos pár helyett csak egy (monoszómia) vagy három (triszómia) példány van jelen; a leggyakoribbak a T21 (Down), T18 (Edwards) és T13 (Patau)
02
Szerkezeti eltérések
egy kromoszómaszakasz hiánya (deléció) vagy megkettőződése (duplikáció)
03
Egygénes eltérések
egyetlen gén variánsa okozta állapotok, jellemzően nem öröklődő, első alkalommal a magzatban megjelenő mutációk (a Premium csomag részeként vizsgálható)
NIPT genetikai tesztek típusai
Igényeinek és kockázatainak megfelelően több csomag közül választhat — konzultációnk során segítek eldönteni, melyik illik leginkább az Ön helyzetéhez.
Basic
Down-, Edwards-, Patau-szindróma + nemi meghatározás
130 000 forint
Standard
+ nemi kromoszóma aneuploidiák (Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs) + 9/16/22-es és egyéb triszómiák/monoszómiák
152 000 forint
Pro
+ 92 mikrodeléciós szindróma (pl. DiGeorge) és további mikrodeléciók/duplikációk
220 000 forint
Premium
+ 218 egygénes eltérés (Mono) vizsgálata
496 000 forint
Twins Basic
Ikerterhesség — alap triszómiaszűrés
152 000 forint
Twins Pro
Ikerterhesség — kibővített szűrés
195 000 forint
A genetikai tesztek eredménye tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti az orvosi diagnózist vagy kezelést.
A pontos mintavételi folyamatról és a csomag megvásálásáról e-mailben, személyesen, vagy online konzultáció során tájékozódhat.
Egészítse ki vizsgálatát
CF & SMA Carrier
Megmutatja, hordozza-e Ön a cisztás fibrózis vagy a gerincvelői izomsorvadás (SMA) kialakulásáért felelős génváltozatokat. Ezek az állapotok csak akkor öröklődhetnek a gyermekre, ha mindkét szülő hordozza az adott variánst. NIPT-tel együtt igényelve: 89 000 Ft.
49 000 forint
NIPT Rh
RhD-negatív várandósok esetén meghatározza a magzat RhD-vércsoport-státuszát, így elkerülhető a szükségtelen D-ellenanyag elleni profilaxis.
50 000 forint
A vizsgálat a VeniSafe Materna teszttel is összeköthető: mindkét elemzés ugyanabból a vérmintából elkészíthető, így nincs szükség külön vérvételre — kiegészítőként 60 000 Ft.